羊水诊断什么情况下才做

　　据说羊水诊断可以防止不少可怕后果的产生，但是羊水诊断是每个妈妈都需要做的吗?对胎儿有哪些影响呢?接下来小编为大家介绍羊水诊断在什么情况下才会做，一起来看看吧!

　　哪些情形必要做羊水诊断

　　羊水诊断首要是检测各种生养相干病症，以及遗传病症，适用于35岁以上，怀孕15～18周的准妈妈。要是你有遗传病或染色体异样等家族病史，或超声波扫描等检测发现异样，大夫也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈固然没有以上提到的情形，为了消弭顾虑，也会要求进行羊水诊断。其花消在400～3000元之间，依据所做检测项目的若干，金额有所不同。

　　1. 测定胎儿成熟度的时刻

　　处理高危怀胎时，为下降围产儿的死亡率，引产前必要认识胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有益机遇。

　　2. 天赋异样的产前诊断

　　(一) 性连锁遗传病携带者，在孕期肯定胎儿性别

　　对X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，尽早肯定胎儿性别，男胎应终止怀胎。

　　(二) 35岁以上的高龄妊妇易产生胎儿染色体异样

　　主要指染色体(常染色体及性染色体)数量或结构异样。如常染色体异样有天赋愚型(21-3体);性染色体异样有先天性卵巢发育不全症(45，XO)等。

　　(三) 前胎为天赋愚型或有家族病史者

　　从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接剖析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。

　　(四) 妊妇有常染色体异样、天赋代谢障碍、酶体系障碍的家族史者其根本病因是因为遗传密码产生突变而引发某种蛋白质或酶的异样或缺点。遗传性代谢病触及各代谢体系，如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活气不足，中枢神经系统有类脂物资积蓄引发的黑蒙性家族痴呆病;因某种酶的缺点，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。

　　(五) 前胎为神经管缺点或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明明高于正常怀胎者

　　羊水中甲胎蛋白首要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕十二～14周到达岑岭，之后逐步降低，至足月时几近测不出。平日正常怀胎八～24周时羊水AFP值为20～48kg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。另外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、紧张Rh血型不合怀胎等AFP值也可升高。

　　3. 疑为母儿血型不合

　　搜检羊水中血型物资及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和医治。若诊为ABO血型不合，应增强产前监测与娩出后新生儿的急救准备。

　　4. 检测胎儿有没有宫内沾染

　　妊妇有风疹病毒等沾染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-六升高，可能存在亚临床的宫内沾染，可致使流产或早产。

　　做羊水诊断可能发生哪些伤害

　　做羊水诊断的进程整体来说是平安的，固然存在致使母体毁伤、毁伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内沾染的危险性，但其比例不超过一/200。